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  • V503-002-00

    Una Prueba Clínica de Fase III para Estudiar la Inmunogenicidad, Tolerabilidad y Consistencia de Elaboración de V503 (Una Vacuna Multivalente de Partícula Similar a Virus [VLP] L1 contra el Papilomavirus Humano [HPV]) en Preadolescentes y Adolescentes (de 9 a 15 años de edad) con una Comparación con Mujeres Jóvenes (de 16 a 26 años de…

  • V503-001-04 (Vía Mujer)

    Estudio Randomizado, Internacional, en Doble Ciego (Con Ciego Interno), controlado con GARDASIL™, de determinación de Rango de Dosis sobre Tolerabilidad, Inmunogenicidad y Eficacia de la Vacuna Multivalente de Partícula Similar a Virus (VLP) L1 contra el Papilomavirus Humano (HPV) Administrada a Mujeres de 16 a 26 Años de Edad. Investigador principal: Robinson Cabello Objetivos Principales:…

  • V501-020-00

    Estudio para Evaluar la Eficacia de la Vacuna Tetravalente contra el HPV (Tipos 6, 11, 16 y 18) de Partículas Similares al Virus (VLP) L1 para Reducir la Incidencia de Verrugas Anogenitales Relacionadas al HPV 6, 11, 16 y 18 y la Incidencia de Infección Genital Relacionada al HPV 6, 11, 16 y 18 en…

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