Una Prueba Clínica de Fase III para Estudiar la Inmunogenicidad, Tolerabilidad y Consistencia de Elaboración de V503 (Una Vacuna Multivalente de Partícula Similar a Virus [VLP] L1 contra el Papilomavirus Humano [HPV]) en Preadolescentes y Adolescentes (de 9 a 15 años de edad) con una Comparación con Mujeres Jóvenes (de 16 a 26 años de edad)

Investigador(a) principal:   

Lenka Kolevic

Objetivo Principal

Evaluar la respuesta de la vacuna Anti HPV (6,11,16,18,31,33,45,52 y 58) luego de la administración del régimen de 3 dosis de la vacuna 9-valente contra HPV hasta 10 años después de la 3dosis.