Aceptabilidad del condón femenino en mujeres heterosexuales de Lima.

Investigador(a) principal: Patricia García

V503-002-20

Una Prueba Clínica de Fase III para Estudiar la Inmunogenicidad, Tolerabilidad y Consistencia de Elaboración de V503 (Una Vacuna Multivalente de Partícula Similar a Virus [VLP] L1 contra el Papilomavirus Humano [HPV]) en Preadolescentes y Adolescentes (de 9 a 15 años de edad) con una Comparación con Mujeres Jóvenes (de 16 a 26 años de edad)

Investigador(a) principal:   

Lenka Kolevic

Objetivo Principal

Evaluar la respuesta de la vacuna Anti HPV (6,11,16,18,31,33,45,52 y 58) luego de la administración del régimen de 3 dosis de la vacuna 9-valente contra HPV hasta 10 años después de la 3dosis.

V503-003-00

“Una prueba clínica de fase III para estudiar la Tolerabilidad e Inmunogenicidad V503, una Vacuna multivalente contra el Papilomavirus humano (HPV) de Partícula Similar a Virus (VLP) L1, en hombres de 16 a 26 años y mujeres de 16 a 26 Años de edad.”

Investigador(a) principal:

Lenka Kolevic

Objetivo Principal:

Evaluar la Tolerabilidad e Inmunogenicidad, de la Vacuna contra el Papilomavirus humano (HPV).

V520-023 (Vía Salud I)

Estudio de prueba de concepto de Fase II, controlado por placebo, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, para evaluar la seguridad y la eficacia de un régimen de 3 dosis de la vacuna de gag/pol/nef del VIH en adenovirus serotipo 5 de Merck(MRKAd5) en adultos en alto riesgo de infección por VIH-1

Investigador principal:

Robinson Cabello

Población:

Mujeres mayores de 18 años en alto riesgo de adquirir VIH (Mujeres trabajadoras sexuales y mujeres serodiscordantes)

Objetivo:

Evaluar la seguridad y eficacia de la vacuna de estudio

V501-015

Estudio Randomizado, a nivel mundial, controlado por placebo, doble ciego para investigar la seguridad, inmunogenicidad, y eficacia de la Vacuna de Partículas Similares a Virus (PSV) L1 Cuadrivalente (Tipos 6, 11, 16, 18) del PVH sobre la incidencia del NIC 2/3 o más grave, relacionado al PVH 16/18, en mujeres de 16 a 23 años – Estudio FUTURE II (Mujeres Unidas para Reducir Unilateralmente la Enfermedad Endo/Ectocervical por sus siglas en inglés).

Investigador principal:

Robinson Cabello

Objetivo Principal:

Evaluar la seguridad y eficacia de la vacuna Gardasil (cuadrivalente) comparado con un Placebo (sustancia inactiva).

VC 2011

Vigilancia Centinela de Infección por VIH en Hombres que Tienen Sexo con Hombres y Transgéneros Hombre-a-Mujer

Investigador principal (En Vía Libre):

Robinson Cabello

Objetivos:

    • Evaluar la prevalencia e incidencia de VIH en población gays/HSH en las regiones de Lima, Callao, Ica, Lambayeque, La Libertad, Loreto, Ucayali y San Martín.
    • Estimar el nivel de acceso a programas de prevención y tamizaje.
    • Describir y comparar las características de la población gays/ HSH y transgénero femenina.

V503-002-00

Una Prueba Clínica de Fase III para Estudiar la Inmunogenicidad, Tolerabilidad y Consistencia de Elaboración de V503 (Una Vacuna Multivalente de Partícula Similar a Virus [VLP] L1 contra el Papilomavirus Humano [HPV]) en Preadolescentes y Adolescentes (de 9 a 15 años de edad) con una Comparación con Mujeres Jóvenes (de 16 a 26 años de edad)

Investigador(a) principal:
Lenka Kolevic

Objetivo Principal

Evaluar la tolerabilidad de la vacuna 9 Valente de VLP L1 contra el HPV en niños y niñas preadolescentes y adolescentes de 9 a 15 años de edad y mujeres jóvenes de 16 a 26 años de edad.

V503-001-04 (Vía Mujer)

Estudio Randomizado, Internacional, en Doble Ciego (Con Ciego Interno), controlado con GARDASIL™, de determinación de Rango de Dosis sobre Tolerabilidad, Inmunogenicidad y Eficacia de la Vacuna Multivalente de Partícula Similar a Virus (VLP) L1 contra el Papilomavirus Humano (HPV) Administrada a Mujeres de 16 a 26 Años de Edad.

Investigador principal:

Robinson Cabello

Objetivos Principales:

Evaluar si la Inmunogenicidad de la 4ta dosis de la vacuna 9-valente contra HPV muestra evidencia de memoria inmunitaria.

Ofrecer un régimen de 3 dosis de la vacuna 9-valente a participantes del grupo control.

V501-020-00

Estudio para Evaluar la Eficacia de la Vacuna Tetravalente contra el HPV (Tipos 6, 11, 16 y 18) de Partículas Similares al Virus (VLP) L1 para Reducir la Incidencia de Verrugas Anogenitales Relacionadas al HPV 6, 11, 16 y 18 y la Incidencia de Infección Genital Relacionada al HPV 6, 11, 16 y 18 en Hombres entre 16 y 23 Años de Edad.

Investigador principal:

Robinson Cabello

Objetivos Principales:

Demostrar que un régimen de 3 dosis de la tetravalente VPH (tipos 6, 11, 16, 18) de la vacuna VLP L1, cuando se administra a las 0, 2 y 6 meses, es generalmente bien tolerado en hombres de 16 a 23 años de edad.

V520-030 (Via Salud II)

Seguimiento Observacional de los participantes adultos inscritos en el estudio Step (Protocolo V520 Merck 023 / HVTN 502), un régimen de 3 dosis del VIH-1 gag / pol / nef vacuna o placebo Merck MRK Ad5

Investigador principal:

Robinson Cabello

Población:

Mujeres mayores de 18 años en alto riesgo de adquirir VIH (Mujeres trabajadoras sexuales y mujeres serodiscordantes).

Objetivo:

Continuar evaluando la seguridad y comenzar a evaluar la eficacia de una vacuna contra el VIH que está en investigación.